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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7946	AER-271	Aquaporin	Membrane transporter/Ion channel
	AER-271 是一种 AER-270 的膦酸酯前药，是aquaporin-4抑制剂，有用于急性缺血性中风的研究潜力。
T39341	FCPR03	PDE	Metabolism
	FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T23146	PHA 568487 free base PHA 568487	AChR	Neuroscience
	PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。
T0368	Cinepazide maleate 马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物，是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效血管扩张剂，可用于脑血管疾病的研究，如缺血性中风和脑梗塞等。
T19659	Annaosanchun 雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
T77442	Glenzocimab ACT017	Others	Others
	Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 在缺血性卒中模型对胶原诱导的血小板聚集显示出抑制作用。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中和脑血栓。
T26645	Aptiganel CNS 1102,CNS-1102,CNS1102	NMDAR	Neuroscience
	Aptiganel (CNS-1102) 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种多肽，可用于研究急性缺血性卒中。
T7355	IC87201	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
T39463	Asundexian BAY 2433334,Asundexian,BAY2433334,BAY-2433334	Factor Xa	Metabolism
	Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。
T3527	TRC051384 TRC 051384	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
T90611	PF-03049423
	PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。
T21757	BRL 52537 hydrochloride	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂，与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。
T31206	Darexaban YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150	Factor Xa	Metabolism
	Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。
T70540	Pinokalant LOE-908	SARS-CoV; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
T27309	Fenazinel Dihydrochloride SIPI5052,SIPI 5052,SIPI-5052
	Fenazinel Dihydrochloride, a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, is used potentially for the treatment of ischemic stroke.
T28438	2-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid dl-PHPB
	Potassium-Hydroxypentyl Benzoate is a drug potentially for the treatment of acute ischemic stroke (AIS)
T34086	Platonin NK 19
	Platonin is a therapeutic immunomodulating medicine and a possible medicine against ischemic stroke.
T31978	GM-608 GM-606,GM-607,GM-604,GM-603,GM-605,GM-602
	GM-604(alirinetide) is a potential treatment for amyotrophic lateral sclerosis and ischemic stroke.
T17287	ZD-1611	Others	Others
	ZD-1611 is an effective and selective ETA receptor antagonist. It is used for the research of ischemic stroke.
T71969	Remacemide
	Remacemide is a low-affinity NMDA antagonist with sodium channel blocking properties. It has been studied for the treatment of acute ischemic stroke, epilepsy, Huntington's disease, and Parkinson's disease.
T73452	MRS4596
	MRS4596为高效P2X4受体 (P2X4 receptor) 选择性拮抗剂，对人P2X4受体的IC50达1.38 μM。在缺血性脑卒中模型中，MRS4596显示出神经保护及神经康复的效应，适用于缺血性脑卒中的研究。
T81899	LY836	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	LY836是口服活性神经保护剂，有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联，适用于缺血性脑卒中研究。
T73453	MRS4719
	MRS4719 是一种有效的P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的IC50为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
T60732	A2A/A1 AR antagonist-1
	A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 具有用于缺血性卒中研究的潜力，它是 A2A/A1AR 的双重拮抗剂，Ki 值分别为 5.58 和 24.2 nM。
T81581	OY-201
	OY-201为具潜力穿过血脑屏障之抗缺血性中风剂，在体外及体内模型中展现出佳安全性与神经保护活性。
T80024	Cationic Bovine Serum Albumin cBSA, chemically modified cationic bovine serum albumin
	Cationic Bovine Serum Albumin（带正电荷的牛血清白蛋白）是由583个氨基酸组成的蛋白质，具有三个同源的全α结构域。该蛋白质与Tanshinone IIA联用，在缺血性脑卒中中展现出显著的神经保护作用。
T73989	Tirilazad
	Tirilazad是一种21-氨基类固醇非糖皮质激素，具有抑制脂质过氧化的能力。它对于脑或脊髓中因创伤、中风、缺血再灌注损伤所致的损害有减轻作用。此外，Tirilazad还展现出针对新型肺炎病毒的抗病毒活性，并在缺血性中风中提供神经保护，适用于蛛网膜下腔出血研究场景。
T80154	TAT-CIRP
	TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。
T13112	Tat-NR2B9c Tat-NR2Bct,NA-1	NO Synthase; iGluR	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。
T78141	LFHP-1c	Phospholipase	Metabolism
	LFHP-1c 是一种抑制PGAM5的化合物，具备缺血性脑卒中的神经保护活性。该化合物能维护血脑屏障的完整性，防御缺血引起的损害。LFHP-1c 通过与内皮细胞中的PGAM5结合，降低其磷酸酶活性，并抑制PGAM5与NRF2间的交互作用。此外，LFHP-1c在体外及体内均显示出保护效应。
T37669	CAY10498
	The A1, A2A, A2B, and A3 adenosine receptors (ARs) are ubiquitous G protein-coupled receptors. The four AR subtypes have been implicated in several areas of therapeutic interest such as stroke and other ischemic conditions, as well as inflammation, neurodegenerative diseases, diabetes, and sleep regulation. A3 AR antagonists are of interest as therapeutic agents in glaucoma agents and inflammation. CAY10498 is a potent and selective A3 AR antagonist exhibiting a Ki of 37 nM with 60 and 200-fold ...
T80419	TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Apoptosis
	TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害，并促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡，以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤，包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。
T83695	MOG Peptide (human, bovine) acetate Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide
	Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取，存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时，MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞（MCAO）诱导的缺血性中风模型中，能减少皮层和纹状体梗死体积，降低管-角转测试中的感觉运动障碍，增加对新奇气味的探索时间，以及增加雌性（但不是雄性）小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。
T36570	KUS121
	KUS121 is a valosin-containing protein (VCP) modulator that inhibits VCP ATPase activity (IC50= 330 nM).1It inhibits cell death, ATP depletion, and upregulation of C/EBP-homologous protein (CHOP) induced by tunicamycin, an inducer of ER stress, in HeLa cells when used at concentrations of 20, 50, and 50 μM, respectively. KUS121 (100 μM) inhibits ATP depletion and cell death induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) in rat primary cortical neurons in anin vitromodel of cerebral ischemia.2It red...

化合物

Cat.No: T7946

Target: Aquaporin

Cat.No: T39341

Target: PDE

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

PHA 568487 free base

Cat.No: T23146

Synonym: PHA 568487

Target: AChR

Cinepazide maleate

Cat.No: T0368

Synonym: 马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil

Target: Calcium Channel

Cat.No: T19659

Synonym: 雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6

Target: Others, AMPK

Cat.No: T77442

Synonym: ACT017

Target: Others

Cat.No: T26645

Synonym: CNS 1102,CNS-1102,CNS1102

Target: NMDAR

Cat.No: T7355

Target: Others, iGluR

Cat.No: T39463

Synonym: BAY 2433334,Asundexian,BAY2433334,BAY-2433334

Target: Factor Xa

Cat.No: T3527

Synonym: TRC 051384

Target: HSP

Cat.No: T90611

BRL 52537 hydrochloride

Cat.No: T21757

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T31206

Synonym: YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150

Target: Factor Xa

Cat.No: T70540

Synonym: LOE-908

Target: SARS-CoV, TRP/TRPV Channel

Fenazinel Dihydrochloride

Cat.No: T27309

Synonym: SIPI5052,SIPI 5052,SIPI-5052

2-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid

Cat.No: T28438

Synonym: dl-PHPB

Cat.No: T34086

Synonym: NK 19

Cat.No: T31978

Synonym: GM-606,GM-607,GM-604,GM-603,GM-605,GM-602

Cat.No: T17287

Target: Others

Cat.No: T71969

Cat.No: T73452

Cat.No: T81899

Target: iGluR

Cat.No: T73453

A2A/A1 AR antagonist-1

Cat.No: T60732

Cat.No: T81581

Cationic Bovine Serum Albumin

Cat.No: T80024

Synonym: cBSA, chemically modified cationic bovine serum albumin

Cat.No: T73989

Cat.No: T80154

Cat.No: T13112

Synonym: Tat-NR2Bct,NA-1

Target: NO Synthase, iGluR

Cat.No: T78141

Target: Phospholipase

Cat.No: T37669

TAT-NEP1-40 TFA

Cat.No: T80419

Target: Apoptosis

MOG Peptide (human, bovine) acetate

Cat.No: T83695

Synonym: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide

Cat.No: T36570

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3871	Daucosterol Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷	Glucosidase	Metabolism
	Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。
T5S1632	Barlerin 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01	VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。
TN3323	Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Monomethyl lithospermate (Lithospermic acid monomethyl ester) 具有潜在的抗病毒活性，通过激活PI5K/Akt信号传导，减轻体内大脑中动脉闭塞小鼠缺血性中风损伤，并在体外保护氧葡萄糖剥夺/复氧诱导的SHSY-3Y细胞。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

天然产物

Cat.No: T3871

Synonym: Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷

Target: Glucosidase

Cat.No: T5S1632

Synonym: 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01

Target: VEGFR, TNF, NF-κB, Akt, Caspase

Monomethyl lithospermate

Cat.No: TN3323

Synonym: Lithospermic acid monomethyl ester

Target: Akt, PI3K

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